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海淀注册三类医疗器械有限公司流程及材料

　　海淀注册三类医疗器械有限公司流程及材料

　　医疗器械有限公司的设立是分三个登记的， 分为：一类，二类，三类，每一个的注册条件都不一样，那么北京三类医疗器械有限公司注册的条件又是什么呢? 今天鑫企网给大家普及普及!

　　申请海淀医疗器械有限公司注册手续

　　想办理医疗器械许可证，但是又不知道怎么办理，对注册地址有什么要求，对库房面积有什么要求，核查现场要注意哪些问题，

　　您不用担心这些问题，只需要您一个电话，我公司帮您解决一切问题。

　　北京对于各区有什么样的新规定吗，对于新规定就是要求企业必须有医疗器械进销存软件的配备，面积要求必须达到，与产品相适应的面积标准，才予以通过，

　　三类医疗器械许可证办理所需材料：

　　1、法人及股东身份证信息

　　2、公司字号、股东间比例

　　3、自己有符合标准地址的提供房产证复印件及租赁合同

　　4、产品经营目录及合格

　　5、三名人员的及相关简历

　　办理三类医疗器械许可证的流程：

　　1、申请人提交申请资料到相关部门;

　　2、相关部门受理申请人的申请;

　　3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;

　　4、准予颁发三类医疗器械许可证;

　　5、颁发三类医疗器械许可证。

　　办理三类医疗器械许可证对地址的要求：

　　1，普通三类：办公室100平以上，仓库60平以上

　　2，含体外诊断试剂：办公室60平以上，仓库100平以上，冷库20立方米以上


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